oxycodone kalceks
as kalceks - oksikodono hidrochloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 50 mg/ml - oxycodone
linezolida accordpharma
actiofarma, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - linezolid
linezolida mylan
lex ano, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - linezolid
linezolida demo
lex ano, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml
linezolid accordpharma
lex ano, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - linezolid
xospata
astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - xospata yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, kurie turi atsinaujino arba ugniai atsparios ūminės mieloidinės leukemijos (ppp) su flt3 mutacijos.
ondansetron kalceks
as kalceks - ondansetronas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - ondansetron
haloperidol sopharma
tbs pharma - haloperidolis - injekcinis tirpalas - 5 mg/ml - haloperidol
haldol-janssen decanoat depot
niromed, uab - haloperidolio dekanoatas - injekcinis tirpalas - 70,52 mg/ml - haloperidol
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atripla yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio fumarato derinys. jį žymi gydyti žmogaus imunodeficito (živ-virusu-1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems su virologic kovos su Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml apie savo dabartinę kartu antiretrovirusinį gydymą ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys atripla, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo nauda atripla visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė atripla. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su atripla gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys atripla ir kitų antiretrovirusinis agentų.